摘要
对六价铬污染水体和土壤修复常采用化学还原方法,但是当前研究对还原产物非晶态Cr(OH)3的再氧化过程以及环境酸碱性、有机质等因素对该过程的影响仍有较多分歧.本研究通过批试验,观测了含氧水溶液体系中非晶态Cr(OH)3的长期稳定性及pH和溶解性有机质(Dissolved organic matter,DOM)对δ-MnO2氧化非晶态Cr(OH)3的影响.研究结果表明,在含氧水溶液中,Cr(OH)3具有较好的长期稳定性;δ-MnO2会显著增大Cr(OH)3的氧化量,Cr(Ⅵ)生成量从0.03mg·L-1增大为0.83 mg·L-1.环境酸碱性可显著影响δ-MnO2对Cr(OH)3的氧化行为,碱性条件下Cr(Ⅵ)生成量更大.当pH=8,反应365 d时,总Cr(Ⅵ)浓度可达0.83 mg·L-1; pH=6时,反应365 d时,总Cr(Ⅵ)浓度为0.15 mg·L-1.弱酸条件(pH=6)下生成的Cr(Ⅵ)以溶解态和固相结合态存在;弱碱条件(pH=8)下δ-MnO2氧化Cr(OH)3生成的Cr(Ⅵ)主要以溶解态存在. DOM对δ-MnO2氧化Cr(OH)3的影响在弱酸条件(pH=6)下不显著;弱碱条件(pH=8)下,低浓度DOM (1 mg·L-1)对δ-MnO2氧化Cr(OH)3的影响不显著,高浓度DOM(10 mg·L-1)可显著增大Cr(OH)3的氧化量.
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单位重庆大学; 三峡库区生态环境教育部重点实验室