成人期遗传代谢性肝病的临床及病理特点

作者：何志颖; 尤红; 赵新颜^*

来源：中华肝脏病杂志, 2018, 26(12): 889-893.

DOI：10.3760/cma.j.issn.1007-3418.2018.12.003

• 遗传
• 代谢
• 肝豆状核变性
• 胆汁淤积

遗传代谢性肝病是一类在基因缺陷的基础上, 由宿主因素与环境因素相互作用而导致代谢异常的疾病。遗传代谢性肝病发病率较低, 临床表现复杂多样, 是临床诊断的难点之一。遗传性血色病和肝豆状核变性是金属类代谢异常的常见类型, 临床上较为常见, 早期诊断和治疗, 可改善预后。胆汁淤积性肝病中良性复发性肝内胆汁淤积为进行性家族性肝内胆汁淤积良性表型, 进行性家族性肝内胆汁淤积3型可发展至成人期, 预后较差。先天性胆红素代谢异常中Gilbert综合征发病率较高, 预后较好、无需特殊治疗, 需与Crigler-Najjar综合征及Dubin-Johnson综合征相鉴别。目前遗传代谢性肝病在我国人群的总体特征仍不明确, 尚需进一步研究。

• 单位
  首都医科大学附属北京友谊医院