RANKL募集调节性T细胞促进子宫内膜癌侵袭的研究

作者：王一唯; 黄婷; 孙笑; 王玉东^*

来源：中国免疫学杂志, 2019, 35(21): 2609-2612.

DOI：10.3969/j.issn.1000-484X.2019.21.010

• 调节性T细胞
• 子宫内膜癌
• RANKL
• CTSS

目的:探讨核因子κb受体活化因子配体(RANKL)在子宫内膜癌中的表达及其对内膜癌侵袭的作用。方法:本研究共纳入2013年～2019年我院收治的44例子宫内膜癌患者作为研究对象。免疫组织化学检测RANKL、组织蛋白酶S(CTSS)和调节性T细胞(Treg)的表达。采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测血清中RANKL水平。构建慢病毒RANK干扰稳转株后,Western blot检测RANKL、CTSS的表达及AKT、mTORC的磷酸化水平。Transwell检测Treg细胞的趋化功能和内膜癌细胞的侵袭功能改变。流式细胞术检测外周血中Treg细胞数量。结果:子宫内膜癌患者的血清和肿瘤组织中RANKL和CTSS水平显著升高(P<0.01),Treg细胞数目也明显高于对照组(P<0.05)。干扰RANK表达能下调CTSS的蛋白水平,从而减弱内膜癌细胞的侵袭功能。给予外源性RANKL能促进AKT和mTORC蛋白的磷酸化(P<0.05),同时也上调了内膜癌细胞对Treg细胞的聚集作用(P<0.01)。结论:RANKL能够通过上调CTSS的表达与AKT和mTORC的磷酸化水平募集Treg细胞,从而促进子宫内膜癌侵袭作用。

• 单位
  上海交通大学