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摘要
儿童格林巴利综合征(GBS)是以进行性对称性四肢瘫痪、反射消失或减退为特点的急性多发性神经根神经病。该病病因不明,可能与空肠弯曲菌等肠道、呼吸道病原相关。分子模拟是GBS的主要发病机制,即由于神经类似结构的病原入侵机体,产生抗神经节苷脂的抗体,从而导致交叉反应。GBS诊断主要依据临床特点、脑脊液和神经电生理特征。GBS的治疗,应尽早使用血浆置换和(或)静脉用免疫球蛋白,可以缩短病程,减少并发症,降低死亡率和致残率。部分难治性GBS可试用新型补体抑制剂及促红细胞生成素,但其疗效尚待临床试验证实。文章就儿童GBS的研究现状作一综述。
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单位神经内科; 江西省儿童医院
