miR-940在非小细胞肺癌中的表达及对肺腺癌A549细胞生物学功能的影响

作者：马天宇; 程序; 苏崇玉; 易玲; 周世杰; 张洪涛; 刘志东^*

来源：现代肿瘤医学, 2022, 30(22): 4102-4107.

• miR-940
• 非小细胞肺癌
• 增殖
• 迁移
• 侵袭
• Cbl-b

目的:探讨miR-940在非小细胞肺癌中的表达及对肺腺癌A549细胞增殖、迁移、侵袭的影响。方法:选取标本库中2015年10月至2016年12月在我院胸外二科行手术治疗的非小细胞肺癌患者85例，检测癌组织和癌旁组织中miR-940的表达水平。将miR-940 mimics和miR-940 inhibitors转染至A549细胞中，检测转染后各组A549细胞中miR-940的表达水平。根据细胞增殖实验、划痕实验和Transwell实验检测各组细胞的增殖、迁移及侵袭能力变化。双荧光素酶实验证实miR-940的靶基因。结果:miR-940在癌组织中的表达量显著低于癌旁组织中的表达量，差异有统计学意义(P=0.004)。细胞增殖实验结果显示，miR-940 mimics组的细胞增殖率显著低于miR-940 inhibitors组(P<0.05);细胞划痕实验结果显示，miR-940 mimics组的划痕愈合率明显低于miR-940 inhibitors组(P<0.05);Transwell细胞侵袭实验结果显示，miR-940 mimics组的侵袭细胞数显著低于miR-940 inhibitors组的侵袭细胞数，差异有统计学意义(P<0.01)。Cbl-b是miR-940的直接靶基因。结论:miR-940在非小细胞肺癌中呈低表达，miR-940可能通过靶向抑制Cbl-b基因，进而抑制A549细胞的增殖、迁移和侵袭能力。

• 单位
  首都医科大学附属北京胸科医院; 中心实验室; 北京市结核病胸部肿瘤研究所