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摘要
为了从海洋真菌次生代谢产物中获得抗肿瘤药物，该文对海洋真菌Pestalotiopsis sp.中的甾体化合物进行分离纯化、结构鉴定和抗肿瘤活性研究。利用硅胶柱色谱，Sephadex LH-20柱色谱等技术，从固体大米培养基发酵产物中分离纯化得到甾体化合物，鉴定为：4,4-dimethyl-5α-ergosta-8,24(28)-dien-3β-ol，该化合物为首次从该属种分离获得，命名为：LH-1。采用MTT方法对该化合物进行体外细胞毒性测试，发现其可以选择性抑制肿瘤细胞的生长（IC50:8.3μmol/L），而对正常细胞没有明显的杀伤作用。该研究可为微生物来源的抗肿瘤先导化合物的发现提供实验基础。
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