摘要

为了从海洋真菌次生代谢产物中获得抗肿瘤药物,该文对海洋真菌Pestalotiopsis sp.中的甾体化合物进行分离纯化、结构鉴定和抗肿瘤活性研究。利用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20柱色谱等技术,从固体大米培养基发酵产物中分离纯化得到甾体化合物,鉴定为:4,4-dimethyl-5α-ergosta-8,24(28)-dien-3β-ol,该化合物为首次从该属种分离获得,命名为:LH-1。采用MTT方法对该化合物进行体外细胞毒性测试,发现其可以选择性抑制肿瘤细胞的生长(IC50:8.3μmol/L),而对正常细胞没有明显的杀伤作用。该研究可为微生物来源的抗肿瘤先导化合物的发现提供实验基础。