PARP10组织分布、相互作用蛋白及UV应激反应的分析

作者:于孟斌; 赵莉霞; 杨予涛; 杨志新; 张莹莹; 朱恒奇; 周晓巍; 黄培堂
来源:生物工程学报, 2009, 25(03): 428-434.

摘要

根据GenBank中公布的人多聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶10(PARP10)cDNA序列,设计并合成一对特异性引物,通过RT-PCR扩增293FT细胞mRNA,获得PARP10cDNA。将获得的cDNA克隆到pCMV-Myc和pEGFP-C1中,用免疫沉淀和激光共聚焦实验验证了PARP10和β-actin存在相互作用。然后,通过RT-PCR法发现该基因在小鼠体内表达的组织分布,组织表达谱显示该蛋白在各组织中均有表达;Westernblotting分析表明,UV造成的细胞损伤能够引起PARP10表达水平的增高。PARP10组织表达谱的确定,与β-actin相互作用的验证以及对UV的应激反应都为进一步研究PARP10的生物学功能奠定了基础。

  • 单位
    中国人民解放军防化学院; 军事医学科学院