摘要

<正>常染色体显性多囊肾病(ADPKD)是人类最常见的单基因遗传性肾脏疾病,发病率为1/1 000~1/400。其主要病理特征为双肾出现无数大小不等的液性囊泡,囊肿进行性长大,破坏肾脏的正常结构和功能,最终导致终末期肾衰竭[1-2]。囊肿增大会导致多种并发症,包括囊肿出血、囊肿感染、肾结石等。目前临床上尚无有效的病因治疗措施,均以减少和控制并发症为主[2]。