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摘要
目的观察晚期糖基化终产物(advanced glycosylation end prodrcts,AGE)对人结肠癌细胞株SW-480增殖的影响,并探讨其可能机制。方法不同浓度AGE干预SW-480细胞,噻唑蓝(MTT)法比较各组细胞活力,流式细胞术观察AGE对SW-480细胞周期的影响,蛋白质印迹法观察AGE对SW-480细胞CyclinD1表达的影响,端粒重复序列扩增法(telomeric repeat amplification protocol,TRAP)银染法观察AGE对SW-480细胞端粒酶活性的影响。MTT测细胞活力的检测设置空白对照组、100μg/mL小牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)组及50、100、500μg/mL AGE组,其余检测只设置100μg/mL BSA组和100μg/mL AGE组。结果 MTT结果示AGE促进SW-480细胞的增殖,且呈浓度依赖性。100μg/mL BSA组与100μg/mL AGE组72h后的细胞G0/G1期所占百分比分别为56.02%±0.58%、51.93%±1.01%,差异有统计学意义(P<0.05)。蛋白质印迹法示100μg/mL AGE组72h后CyclinD1的表达较100μg/mL BSA组增加,差异有统计学意义(P<0.05)。TRAP银染法检测示100μg/mL AGE干预SW-480细胞72h后可以增加端粒酶活性(P<0.05)。结论 AGE可促进人结肠癌细胞SW-480生长,呈剂量依赖性。其作用机制可能与AGE上调CyclinD1的表达加速G1/S期转换及增加端粒酶活性有关。
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