遗传性疾病产前诊断方法及其进展

作者：钱欣; 王建莉

来源：中国产前诊断杂志(电子版), 2014, 6(03): 49-53.

DOI：10.13470/j.cnki.cjpd.2014.03.013

• 产前诊断
• 染色体核型
• 核型分析
• 染色体非整倍体
• 遗传病
• 疾病
• 羊膜腔穿刺术
• 胎儿细胞
• 绒毛活检
• 染色体平衡易位

<正>遗传性疾病(简称遗传病)是指以遗传因素作为惟一或主要致病因素的一大类疾病,遗传因素以细胞水平的染色体数目或结构畸变和分子水平的基因改变为主。据统计,活产新生儿中患不同种类遗传病者占4%5%,其中单基因病占1%,多基因病占2%3%,染色体病占0.5%。约1%新生儿患严重畸形,0.5%有代谢异常[1]。随着临床遗传学的发展,分子遗传学等新技术的应用,使很多并不常见的

• 单位
  浙江大学医学院附属妇产科医院