康柏西普联合Ex-PRESS青光眼引流器对新生血管性青光眼患者的影响

作者：李剑祥; 饶惠英^*

来源：中外医学研究, 2022, 20(21): 22-26.

DOI：10.14033/j.cnki.cfmr.2022.21.006

• 康柏西普
• Ex-PRESS青光眼引流器
• 新生血管性青光眼
• Ahmed引流阀

目的：探讨康柏西普联合Ex-PRESS青光眼引流器对新生血管性青光眼(NVG)患者的影响。方法：选取2017年1月-2021年12月古田县医院及福建省立医院(进修期间)收治的110例120眼的NVG患者，根据随机投硬币法分为观察组和对照组，对照组55例(58眼)，观察组55例(62眼)。两组在术前均行康柏西普玻璃体腔注射，观察组和对照组分别选择Ex-PRESS青光眼引流器植入治疗和Ahmed引流阀植入治疗。比较两组患者视力恢复情况、治疗前后眼压(IOP)变化、治疗有效率、房水和血清血管内皮生长因子(VEGF)、C反应蛋白(CRP)、血清白细胞介素-6(IL-6)水平。结果：(1)观察组治疗后3个月视力恢复率高于对照组，但组间差异无统计学意义(P>0.05)。(2)两组治疗后IOP比较，差异无统计学意义(P>0.05)。(3)治疗后，观察组治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。(4)治疗后1个月，两组房水和血清VEGF、CRP、IL-6水平均低于治疗前(P<0.05)，且观察组低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：康柏西普联合Ex-PRESS青光眼引流器治疗NVG是安全有效的，临床总疗效优于康柏西普联合Ahmed引流阀植入治疗，可有效降低炎症因子水平。

• 单位
  古田县医院; 福建省立医院