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摘要
有丝分裂是在细胞周期的精准调控下完成的。细胞周期依靠G1/S期检查点、S期检查点和G2/M期检查点及时阻滞分裂进程，确保遗传信息的完整性。由于多数人类肿瘤细胞存在由于p53突变、p53功能缺陷导致G1/S期检查点失活，从而更依赖于G2/M检查点的调控。细胞周期调节蛋白Wee1激酶是G2/M检查点的关键调控因子，通过磷酸化周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)的第15位酪氨酸实现G2/M期阻滞，为DNA修复提供了时间。抑制Wee1可消除细胞周期阻滞，使肿瘤细胞过早进入有丝分裂，产生复制应激和有丝分裂灾难，且Wee1在许多肿瘤中高表达，因此是一个治疗肿瘤的理想靶点，目前其抑制剂已成为研究热门。通过对Wee1激酶的作用机制、与疾病的相关性和在研小分子抑制剂的临床应用进行详细介绍，为其进一步研究和应用提供参考。
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