摘要
目的:建立延龄草药材高效液相色谱指纹图谱。方法:采用HPLC法,Neptune C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,检测波长为248 nm,流速为1 m L·min-1,柱温为30℃,进样量10μL。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)对其进行了相似度计算。结果:建立了延龄草提取物HPLC指纹图谱分析方法,对13批样品进行了分析,其中确立了11个共有峰,其中5号峰为薯蓣皂苷。以共有模式为参照进行相似度分析,除与9号东北相似度为0.865,与12号安徽相似度为0.812外,其余11批延龄草HPLC色谱指纹图谱的相似度均大于0.967。结论:本研究对13批不同来源的延龄草进行了指纹图谱研究,方法简便、重复性好,对延龄草不同产地的利用及药材的质量评价具有参考价值。
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