过氧化物酶体增殖物活化受体γ与肝癌瘤内微循环的关系

作者：吴旭东; 陈卫昌; 张素青

来源：肿瘤, 2007, 27(11): 894-898.

DOI：10.3781/j.issn.1000-7431.2007.11.012

• 肝肿瘤
• PPARγ
• 新生血管化
• 病理性
• 预后

目的:观察过氧化物酶体增殖物活化受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor γ,PPARγ)与肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)微血管密度(microvessel density,MVD)和血管生成拟态(vasculogenic mimicry,VM)的关系,并探讨它们在HCC中的临床意义.方法:应用CD34免疫组织化学染色和过碘酸雪夫反应(PAS)与CD34复合染色检测34对手术切除HCC和癌旁组织标本的PPARγ、MV和VM表达,结合患者临床病理特征进行分析.结果:PPARγ在24/34例HCC中高表达,与肿瘤＞5 cm(P=0.027)、包膜不完整(P=0.014)、转移复发倾向(P=0.001)相关;癌组织中MVD高于对应癌旁组织(P＜0.05);高MVD与肿瘤＞5 cm(P=0.010)、有无包膜(P=0.001)、转移复发倾向(P=0.004)、随访有无转移(P=0.008)和分化程度(P=0.001)有关;7/34例HCC中发现VM存在,VM阳性组MVD高(P＜0.05);VM阳性与临床分期(P=0.001)、复发倾向(P=0.029)和分化程度(P=0.004)相关.PPARγ阳性表达与高MVD成正相关(r=0.519);PPARγ阳性、高MVD和VM阳性可判断患者生存率,log-rank检验P值分别为0.013,0.036和0.022.COX风险模型分析PPARγ阳性和高MVD均是独立预测HCC预后的因子.结论:PPARγ与肝癌瘤内微循环形成有关,PPARγ可作为评估肝癌患者预后的新的重要指标.

• 单位
  南通市肿瘤医院; 苏州大学附属第一医院