特发性肺纤维化严重程度分期的研究进展

作者：陈丹琦; 苏奕亮; 李惠萍

来源：中华结核和呼吸杂志, 2018, 41(05): 355-358.

• 特发性肺纤维化
• 生物标志物
• 急性加重
• CRP
• 严重程度
• IPF

<正>特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种特殊类型、原因不明的、发生于成人的、慢性进行性间质性肺病(interstitial lung disease,ILD)。影像学和(或)组织学符合寻常型间质性肺炎(usual interstitial pneumonia,UIP),好发于老年人,目前尚缺乏有效的治疗药物,平均生存期仅为2.5～3.5年[1]。IPF患者个体生存期差异很大,可病情缓慢进展存活多年,也可发生急性加重导致肺功能急速恶化,短

• 单位
  同济大学附属上海市肺科医院