解热药YL2000中蛇床子素在正常和发热大鼠体内药物代谢动力学比较

作者：邢东明; 赵玉男; 石钺; 孙立红; 王伟; 丁怡; 杜力军

来源：中国实验方剂学杂志, 2004, (02): 30-33.

DOI：10.3969/j.issn.1005-9903.2004.02.012

• YL2000
• 蛇床子素
• 发热
• 药代动力学
• 大鼠

目的 :探讨中药有效部位新药YL2 0 0 0中蛇床子素在正常和发热大鼠体内的代谢动力学。方法 :采用高效液相色谱技术分别测定正常大鼠和干酵母致发热大鼠血浆中蛇床子素的含量 ,使用 3P87软件处理蛇床子素的时量数据 ,计算各药代动力学参数。结果 :在正常和发热大鼠体内 ,蛇床子素的达峰时间分别为 1 6 2h和 4 0 2h ,峰值血药浓度分别达 0 0 3ug ml和0 0 4ug ml,t1 2 (ke)分别长达 2 98h和 2 0 0h ,t1 2 (ka)分别为 0 4 3h和 1 0 9h ,CL F值分别为 4 2 2 1(mg kg) h (ug ml)和 2 715 (mg kg) h (ug ml) ,AUC( 0 -T) 值分别为 0 189(ug ml) h和 0 2 9(ug ml) h。结论 :发热对蛇床子素的药动学有一定的影响 ,可以延缓它的吸收 ,增加它的吸收率 ,最终导致模型组的AUC( 0 -T) 增大。

• 单位
  中国医学科学院; 中国协和医科大学; 清华大学