11例t(16;21)(p11;q22)急性髓系白血病病例报告并文献复习

作者：刘雯; 王敏; 兰帅奇; 胡杰英^*

来源：现代肿瘤医学, 2023, 31(05): 927-931.

• t(16
• 21)(p11
• q22)
• TLS/FUS-ERG融合基因
• 染色体易位
• 急性髓系白血病

目的:探讨11例伴t(16;21)(p11;q22)染色体易位的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia, AML)患者的临床和实验室特点。方法:回顾性分析2007年07月至2022年03月我院收治的11例t((16;21)(p11;q22)染色体易位的AML患者临床及实验室特征并复习相关文献。结果:11例t(16;21)(p11;q22)染色体易位的白血病均为AML,FAB分型：M2型4例，M4型1例，M5型3例，AML(非M3)型3例；其中男5例，女6例。染色体R显带分析11例均可见到t(16;21)(p11;q22)染色体易位，其中9例伴有附加染色体异常。融合基因TLS/FUS-ERG检测了9例均为阳性。免疫表型除表达髓系CD34、CD117、CD33、CD13、CD38外，均表达CD56。化疗1个周期后完全缓解7例。结论:t(16;21)(p11;q22)染色体易位是一种少见的重现性染色体异常，该易位产生TLS/FUS-ERG融合基因，免疫学检测多伴CD56阳性，以AML中M2/M5型多见，化疗1个周期大部分可完全缓解，但短期内易复发，预后不良。

• 单位
  河南省肿瘤医院; 中心实验室; 郑州大学