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摘要
本发明公开了一种双重DNA机器检测microRNA-21的方法。所述方法包括：在microRNA-21存在的情况下,采用T4连接酶将5’端磷酸化处理的锁式探针连接形成环状DNA模板；并在DNA聚合酶和限制性核酸内切酶的同时作用下引发环状DNA机器运转,得到单链产物；使所述单链产物与回文发夹探针杂交,得到杂交双链,并实现双向DNA机器的循环链置换扩增,得到扩增产物；对反应体系中扩增产物的荧光信号进行检测,获得microRNA-21的浓度。本发明具有很高的miRNA-21检测灵敏度,检测限为10fM,而且具有良好的特异性,是一种通用的核酸检测平台。
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