摘要

目的 探究熄风制动汤对脂多糖(LPS)诱导的小鼠小胶质细胞(BV-2 细胞)炎症反应的作用。方法 将 BV-2 细胞设置为Control组、LPS组及熄风制动汤组。Control组加入达尔伯克改良伊格尔(DMEM)培养基,LPS组以0.1 mg/L浓度对BV-2细胞进行诱导炎症反应,熄风制动汤组分别以浓度为 12.5、25、50、100、200、400 mg·L-1的熄风制动汤进行相应干预。采用CCK-8 法观察熄风制动汤对 BV-2 细胞活力的影响;ELISA 法检测细胞上清中一氧化氮(NO)水平;real-time PCR 检测 BV-2 细胞炎症因子水平的表达;Western blot 法及免疫荧光染色法检测一氧化氮诱导合酶(iNOS)、精氨酸-1(Arg-1)蛋白的表达。结果 熄风制动汤不同剂量组或 LPS 组培养 BV-2 细胞后,对其活力无明显影响(P>0.05)。与 Control 组比较,LPS 组 NO 的释放显著增加(P<0.001);M1 型小胶质细胞产物肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)mRNA 表达增加(P<0.001),M2 型小胶质细胞产物转化生长因子-β(TGF-β)mRNA 表达降低(P<0.05),M1 型标志物 iNOS 的蛋白表达增加(P<0.01),M2 型标志物 Arg-1 蛋白的表达降低(P<0.05)。与 LPS 组比较,熄风制动汤组(100、200、400 mg·L-1)NO 的释放(P<0.001)抑制,M1型小胶质细胞产物 TNF-α(P<0.001)、IL-6 mRNA(P<0.05)表达降低;熄风制动汤组(400 mg·L-1)M2型小胶质细胞产物 IL-10、TGF-β mRNA 表达增加(P<0.05);熄风制动汤组(200 mg·L-1)M1 型标志物 iNOS 蛋白表达降低(P<0.01),熄风制动汤组(100 mg·L-1)M2型标志物 Arg-1蛋白表达增加(P<0.05)。结论 熄风制动汤可以抑制 LPS诱导的 BV-2细胞向 M1损伤型转化,促进向M2修复型转化。

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