舞蹈病-棘状红细胞增多症1例

作者：谢首佳; 胡俊; 陈康宁; 史树贵

来源：第三军医大学学报, 2013, (19): 2045+2050.

DOI：10.16016/j.1000-5404.2013.19.026

• 舞蹈病-棘状红细胞增多症
• 诊断
• 鉴别诊断

<正>舞蹈病-棘状红细胞增多症(chorea-acanthocytosis,ChAc)是一种罕见的常染色体隐性遗传病。常伴有棘红细胞增多,主要临床表现为突发的、不规则的、类似亨廷顿舞蹈病样的不自主运动以及特征性的口面部不自主运动,常导致牙齿磨损、舌咬伤、发出怪声、构音障碍等。本科诊治1例,现报告如下。1临床资料患者,女性,36岁,因"言语不清、行走不稳3年余,加重半年"于2012年10月7日入院。患者于3年前无明显诱因出现

• 单位
  中国人民解放军陆军军医大学