基于网络药理学和分子对接的痛泻要方治疗胃溃疡分子机制研究

作者：洪耀南; 许佳烨; 潘晓豪; 余王琴^*

来源：浙江中医杂志, 2022, 57(09): 698-701.

DOI：10.13633/j.cnki.zjtcm.2022.09.025

• 痛泻要方
• 胃溃疡
• 网络药理学
• 分子机制

目的：运用网络药理学和分子对接技术探究痛泻要方治疗胃溃疡的作用机制。方法：利用TCMSP、PubChem、Swiss Target Prediction、TargetNet数据库获取痛泻要方中药物活性成分及潜在靶标等信息，利用TTD、OMIM以及GeneCards数据库筛选胃溃疡相关靶点；利用Venny 2.1.0、Cytoscape3.7.2及STRING11.0构建Venn图、活性成分-交集靶点网络图以及PPI网络图；利用R×64 4.0.5软件以及Bioconductor生物信息软件包对筛选出的靶基因进行GO富集分析。利用R语言进行KEGG通路富集分析并进行可视化分析。从PDB数据库中获得的靶蛋白结构导入Autodock软件，对活性成分和靶蛋白进行虚拟分子对接分析。结果：共筛选获得痛泻要方的40个潜在活性成分与442个潜在靶点，其中作用于胃溃疡的52个交集靶点。“成分-靶点-通路”网络共有478个节点,2420条边。PPI网络共得到509对蛋白互作关系，涉及52个蛋白靶点。GO功能分析主要涉及对化学应激的反应、对氧化应激的反应等，KEGG富集分析得到糖尿病并发症AGERAGE信号通路、脂质和动脉粥样硬化、乙型肝炎等重要通路。分子对接结果表明，痛泻要方中的川陈皮素、汉黄芩素、柚皮素与IL-6、TP53、AKT1、PTGS2、CASP3具有良好的结合能力。结论：研究预测了痛泻要方治疗胃溃疡的可能作用靶点及通路，但还需后期实验研究进一步验证。

• 单位
  浙江中医药大学; 第一临床医学院; 基础医学院