头孢噻肟钠舒巴坦钠成品输液稳定性研究

作者:黄红静; 洪丽帆; 刘永和; 刘丽燕; 陈宵妹; 郑晓阳; 何凤兰
来源:中国处方药, 2022, 20(02): 67-68.

摘要

目的 研究在一定温度条件下(室内灯光室温25℃和0℃~8℃),静脉用药集中调配中心(Pharmacy Intravenous Admixture Services,PIVAS配置头孢噻肟钠舒巴坦钠在不同溶媒中的稳定性。方法 室温注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠,配伍5%葡萄糖氯化钠注射液(5%GNS)、0.9%氯化钠注射液(0.9%NS)、5%葡萄糖注射液(5%GS)、10%葡萄糖注射液(10%GS),均在PIVAS进行配置。观察其在室内灯光室温(25℃)和0℃~8℃条件下0,2,4,8,24 h内,各成品输液的外观、p H,并利用HPLC方法对其有效成分含量进行测定。结果 在25℃和0℃~8℃条件下放置不同的时间,各成品输液外观和p H没有明显的变化。24 h内5%GS配伍的头孢噻肟钠舒巴坦钠最稳定。在0℃~8℃下随着时间的变化,不同溶媒配伍的头孢噻肟钠舒巴坦钠的含量变化不大。结论 在25℃条件下,头孢噻肟钠舒巴坦钠配伍5%GS可以放置24 h,10%GS和0.9%WS配伍的头孢噻肟钠舒巴坦钠建议在8 h内使用,5%GNS配伍的建议在4 h内使用。在0℃~8℃条件下,四种溶媒的头孢噻肟钠舒巴坦钠成品输液均可以放置24 h。