摘要
目的探讨地塞米松对肝癌细胞聚集18F-FDG能力的影响。方法根据地塞米松浓度将肝癌细胞HepG2和正常肝细胞L02分为0、10-8、10-7、10-6、10-5、10-4mol/L浓度处理组,每组均各设平行孔,对各组HepG2细胞和L02细胞预处理2、4、6、8、12、24 h,然后向各组加入1μCi18F-FDG孵育1 h,应用计数仪检测各组细胞的放射性计数。结果对HepG2细胞,当地塞米松浓度为10-8、10-7mol/L时,放射性计数减小(P<0.05),当地塞米松浓度为10-5、10-4mol/L时,放射性计数增高(P<0.05)。对L02细胞,当地塞米松浓度为10-8、10-7、10-6mol/L时,放射性计数减小(P<0.05),当地塞米松浓度为10-4mol/L时,放射性计数增高(P<0.05)。每组HepG2细胞18F-FDG放射性计数均高于L02细胞(P<0.05),且经地塞米松处理后,两种细胞放射性计数差值增大(P<0.05)。结论地塞米松对肝脏细胞聚集18F-FDG存在双向调节作用,适量浓度可以扩大肝癌细胞与正常肝细胞摄取18F-FDG的差异。
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