NLRP3炎症小体与心血管疾病

作者:谭红梅
来源:中山大学学报(医学科学版), 2017, 38(02): 215-221.
DOI:10.13471/j.cnki.j.sun.yat-sen.univ(med.sci).2017.0035

摘要

炎症小体是一类多蛋白复合物,主要由识别炎症的胞浆型模式识别受体、衍接蛋白和效应蛋白三部分组成。炎症小体组装激活可以自我切割生成活性形式的caspase-1,并进一步促进白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-18(IL-18)等炎症因子的成熟和释放,引起炎症反应。此外炎症小体激活可介导caspase-1依赖的细胞焦亡,从而促进炎症反应的扩散。炎症小体根据识别信号的模式识别受体命名,其中NLRP3炎症小体是目前研究最多了解相对最清楚的炎症小体。最新研究表明心血管疾病的多种危险因素如脂代谢紊乱、高血压及肾脏疾病、高同型半胱氨酸血症、肥胖、糖尿病及代谢综合征等均可以激活NLRP3炎症小体,促进炎性介质IL-1β和IL-18等的表达、释放,促进动脉粥样硬化发生发展,并影响动脉粥样斑块的稳定性,提示其在心血管疾病发病机制中的重要作用。干预NLRP3炎症小体的生成、活化,可望为心血管疾病的防治提供新的思路。

  • 单位
    中山大学中山医学院

全文