摘要
目的建立高效液相色谱-串联质谱同时测定花露水中10种邻苯二甲酸酯的检测方法。方法样品采用甲醇提取,以0.1%(体积分数)甲酸水溶液和0.1%(体积分数)甲酸乙腈为流动相,反向C18色谱柱梯度洗脱分离,采用电喷雾正离子(ESI+)源多反应监测模式进行检测。结果在5、50、500、5000μg·L-1 4个浓度下,样品基质效应为1.04%~58.84%。10种化合物在5~5000μg·L-1范围内线性关系良好,相关系数r>0.999。在50、500、5000μg·L-1 3个加标水平下,平均回收率为94.3%~108.7%,相对标准偏差(RSD)为0.5%~10.6%。方法检出限为0.051~25μg·L-1,定量限为0.17~82μg·L-1。利用该方法对24种不同品名花露水进行检测,DEP检出率最高。结论该方法简便、快速、灵敏,适用于花露水中10种邻苯二甲酸酯的测定。
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