摘要

<正>急性早幼粒细胞白血病(APL)以染色体t(15;17)和PML-RARα融合基因为特征,是急性髓系白血病(AML)中一种特殊的类型。APL病情凶险,早期病死率高,全反式维甲酸(ATRA)和三氧化二砷(ATO)的出现使绝大多数APL可以治愈。尽管如此,仍有5%~10%的患者在诱导期间由于出血等原因死亡,20%左右的患者在维持期或治疗结束

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