基于网络药理学和分子对接探讨苦参治疗房颤的机制

作者：韩文兵; 雷敏; 贾秋蕾^*

来源：世界中西医结合杂志, 2023, 18(03): 436-444.

DOI：10.13935/j.cnki.sjzx.230303

• 苦参
• 房颤
• 网络药理学
• 靶点预测
• 分子机制
• 分子对接

目的 运用网络药理学方法探索苦参治疗房颤的作用靶点与通路及相关分子机制。方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)检索苦参的主要化学成分及作用靶点，根据ADME筛选中药活性组分和作用靶点基因，在Genecards和OMIM数据库中检索房颤(Atrial fibrillation)相关作用靶点基因，对二者进行比较分析，取重复值，得到苦参治疗房颤相关作用靶点；利用String平台进行蛋白质相互作用分析，构建PPI网络并挖掘网络中潜在的蛋白质功能模块。使用Bioconductor生物信息软件包进行GO功能富集和KEGG通路分析。采用Cytoscape 3.7.2软件构建成分-疾病靶点-通路网络。以苦参活性成分及钠通道阻滞剂雷诺嗪为配体，通过CB-Dock网站分别与SCN5A进行分子对接。结果 苦参治疗房颤的主要靶点有IL-6、AKT1、VEGFA、CASP3、JUN、MAPK1、PTGS2、MMP9、IL-1β、SCN5A,苦参治疗房颤的生物学通路主要为AGE-RAGE信号通路、IL-17信号通路、TNF信号通路等。分子对接提示苦参活性成分芸豆球蛋白、大豆抗毒素、木犀草素与SCN5A结合性较好，Vina得分与雷诺嗪的得分相近。结论 苦参可能通过抑制心房重构、抗炎症反应、抑制心肌细胞凋亡以及影响心肌细胞离子通道等机制发挥治疗房颤的作用，为进一步的研究提供了方向。

• 单位
  北京中医药大学东直门医院