摘要

目的:合成具有抗神经病理性疼痛的加巴喷丁和普瑞巴林的互联体前药化合物。方法:通过酯化、酰胺反应由不同的二醇或二酸连接加巴喷丁和普瑞巴林合成二酯、酰胺、拟肽类等化合物。结果:共合成26个新的互联体前药化合物。结论:具有活泼基团的小分子药物能够通过体内容易酶解的化学键(酯键、酰胺键)合成分子量适中的互联体前药。

  • 单位
    军事医学科学院毒物药物研究所