摘要

以D甘露醇作为手性源,分别通过形成缩醛和苄醚对羟基进行保护,然后脱缩醛、氧化裂解得到手性子4。4经引入不同链长的脂肪酰基、脱保护、与二烷基磷酰氯偶连后,合成了8种新化合物(R)3O酰基2O苄基甘油二烷基磷酸酯7a~7h。由于合成步骤中酰基迁移的缘故,目标产物均有一定的消旋化,其中以7d表现得尤为突出。目标产物的结构通过1HNMR和元素分析进行了表征,并测定了它们的比旋光度。

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