21号染色体STR多态与Down's综合征基因诊断的研究

作者：景春梅; 朱静; 邓兵; 张伟; 何俊琳; 王应雄

来源：重庆医科大学学报, 2008, (03): 297-300.

DOI：10.13406/j.cnki.cyxb.2008.03.018

• Down's综合征
• 短串联重复序列
• 基因诊断

目的:探讨应用短串联重复序列(Short tandem repeat,STR)进行Down's综合征诊断的可行性,同时对Down's综合征患儿双亲进行分析,找寻该病的遗传规律。方法:选择21号染色体上D21S1l和D21S1414 2个STR基因座,应用聚合酶链式反应(Polymerase chain reaction,PCR)、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(8%)、硝酸银染色技术分别对100例Down's综合征患儿及20例患儿父母的基因组进行分析。结果:(1)正常人在1个STR基因座上的基因型有2种情况:①2个不同等位基因构成的杂合子,凝胶电泳上表现为粗细一样的2条带。②2个相同等位基因构成的纯合子,凝胶上是2条相同等位基因条带的重叠,其宽度和浓度约为单个等位基因条带的2倍。(2)Down's综合征患儿的等位基因数目和(或)条带浓度有3种特征性改变:①3个不同的等位基因,电泳图上为浓度相同的3条带。②3个等位基因中的2个相同,电泳图上为2条带,其中1条的浓度足另外1条的2倍。③3个相同的等位基因,电泳图上为1条带,这条带的浓度和宽度约为正常对照条带的3倍。(3)20例Down's综合征双亲分析显示,Down's综合征患儿电泳条带包含了母亲的全部电泳条带,而与父亲的电泳条带只有部分相同。结论:(1)利用21号染色体STR位点作为遗传标记,采用PCR扩增技术结合变性聚丙烯酰胺凝胶电泳及硝酸银染色技术,可用于诊断和筛查Down's综合征。(2)Down's综合征患儿与双亲比对电泳结果表明,Down's综合征发病与父母的核型无关,多余的1条21号染色体一般来自于母亲。

• 单位
  公共卫生学院; 重庆医科大学附属儿童医院; 重庆医科大学