摘要
目的:利用细菌表达系统合成大量重组血管内皮生长因子(VEGF)蛋白。方法:将VEGF165cDNA克隆于表达载体PET-32a(+)后转染BL-21株表达重组VEGF蛋白,用分离His蛋白的层析柱提纯重组VEGF蛋白。结果:重组VEGF蛋白经氨基酸序列测定证实。Western blot测定发现His蛋白。功能测定发现重组VEGF蛋白可阻断细胞表面Neuropilin-1的表达。结论:上述表达系统制备大量具有生物活性的重组VEGF蛋白
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单位南京医科大学; 南京医科大学第一附属医院; 神经内科