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摘要
Neuroligin是位于神经元突触后膜并介导突触生成的一类细胞粘附分子。其家族蛋白可特异性介导兴奋性或抑制性突触形成。已有多项研究显示,neuroligin基因突变与自闭症等精神发育迟滞疾病相关。而因neuroligin蛋白功能异常引起的系列变化亦在小鼠模型中得到印证。neuroligin基因缺失,敲入或变异基因替代等小鼠模型,尤其是自闭症相关小鼠模型出现社交能力减弱,学习与记忆能力减退及强迫症相关表型,与人类自闭症症状相似。研究更进一步显示,该类小鼠中存在兴奋性突触及抑制性突触失调现象,并伴随有谷氨酸受体亚单位成分变化。然而,在小鼠模型研究中亦存在与体外研究结论不符情况,甚或出现相悖结论。...
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