先天性胆管扩张症并完全内脏转位1例

作者:王青; 鲁建国; 董瑞; 姚戈冰; 阴继凯; 楮延魁; 杜锡林; 杨媛; 臧莉; 段颖
来源:中国实用外科杂志, 2009, S2: 106-107.

摘要

<正>小儿先天性胆管扩张并完全内脏转位(右位心,左位肝)较为罕见,我科于2007年7月收治1例。报告如下。1病历简介患儿男,1.5岁。因尿黄、皮肤、巩膜黄染13d就诊。无皮肤瘙痒、恶心、呕吐、腹痛、发热等。既往无肝炎病史.无输血史。查体:发育良好,皮肤巩膜重度黄染.心尖搏动位于第5肋间右锁骨中线内0.5cm.腹软。肝脏位于左肋缘下及剑突下分别为4cm、3cm。查血常规:WBC 13.4×10~9/L,

  • 单位
    唐都医院; 第四军医大学