摘要

目的:分析不同羊穿指征与胎儿染色体核型异常的关系。方法:分析宁夏地区3616例行产前诊断的病例胎儿的染色体核型结果,比较不同产前诊断指征与胎儿染色体的关系。结果:胎儿染色体异常总检出率为5.80%;超声异常组与血清学筛查高风险组核型检出率比较差异有统计学意义;超声结构异常组和软指标异常数组,核型异常检出率分别为17.6%和7.62%,P<0.05;两项产前诊断指征分别与对应单项指征组对比发现高龄妊娠,不良孕产史分别联合超声异常时,P<0.05。结论:超声异常组核型异常检出率高于血清学筛查高风险组;高龄妊娠、不良孕产史联合超声检查能提高染色体异常检出率;胎儿超声结构异常时胎儿染色体异常检出率最高;高龄妊娠胎儿三体发生率明显高于非高龄妊娠组。