一例伪狂犬病毒野毒株感染病例的病原学诊断

作者：曾繁荣; 尹家银; 唐青海^*; 薛娇雄; 喻娇; 刘雪晴; 唐斯萍; 杨海; 王芳宇

来源：湖南畜牧兽医, 2021, (05): 26-29.

• 伪狂犬病毒
• PCR
• 分离培养
• 免疫过氧化物酶单层细胞染色法
• 增殖动态

对一例疑似伪狂犬病毒(PRV)感染病例进行实验室检测和病原的分离培养。采集病猪的脏器,进行PRV g E基因的PCR检测,病料接种非洲绿猴肾细胞(Vero)并传代培养,观察细胞病变效应(CPE),PCR监测第3代、第5代和第7代培养物PRV的g E和g G基因核酸,采用免疫过氧化物酶单层细胞染色法(IPMA)检测病毒在Vero细胞中的增殖动态。结果表明,病猪心脏、肺脏和脾脏为PRV g E基因核酸阳性,Vero细胞在接种病毒48 h,变圆、融合;第3代、第5代和第7代培养物中g E和g G基因核酸均为阳性,第7代培养物与PR V阳性血清呈特异性反应,病毒感染后第6h、Vero细胞中即可检测PR V抗原,第24 h绝大部分细胞呈PR V抗原阳性。该病例为PR V野毒株感染,所分离的PR V毒株对Vero细胞适应力强。

• 单位
  衡阳师范学院