摘要
目的探讨缺氧条件下,Rab11蛋白的表达变化及其在合体滋养细胞胞外体(syncytiotrophoblast exosome,STBEX)过度分泌中的作用。方法将传代培养的Be Wo细胞分为4组(n=24),1Be Wo常氧组:Be Wo细胞在普通培养基、常氧条件下培养;2Be Wo低氧组:Be Wo细胞在普通培养基、低氧条件下培养(92%N2、5%CO2、3%O2);3融合Be Wo常氧组:Be Wo细胞以佛司可林(Forskolin)合体化刺激48 h后,常氧条件下培养;4融合Be Wo低氧组:Be Wo细胞以Forskolin合体化刺激48 h后,低氧条件下培养(92%N2、5%CO2、3%O2)。收集各组细胞上清液并检测STBEX蛋白浓度,采用Western blot检测各组细胞HIF-1α、Rab11蛋白的表达。结果与融合Be Wo常氧组比较,融合Be Wo低氧组上清液中STBEX的蛋白浓度升高,差异具有统计学意义(P<0.05);与Be Wo常氧组比较,Be Wo低氧组上清液中STBEX蛋白浓度升高,差异具有统计学意义(P<0.05);Western blot检测结果:与常氧培养组相比,低氧培养组细胞中HIF-1α与Rab11蛋白表达升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论缺氧条件下Rab11蛋白可能促进合体滋养细胞胞外体的过度分泌。
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单位中国人民解放军第306医院