小琴丝竹和凤尾竹LEA3基因的克隆及分析

作者：牛伟超; 罗超; 黄小云; 鄢波; 黄海泉^*; 黄美娟^*

来源：分子植物育种, 2020, 18(04): 1116-1122.

DOI：10.13271/j.mpb.018.001116

• 小琴丝竹(Bambusa multiplex cv. Alphonse-Karr)
• 凤尾竹(Bambusa multiplex cv. Fernleaf)
• LEA3基因
• 基因克隆
• 序列分析

中国竹类植物资源丰富,栽培历史悠久,是集生态、经济和社会价值于一身的园林植物。本研究以小琴丝竹和凤尾竹为材料提取叶片总DNA,通过PCR扩增技术克隆得到2种竹类植物LEA3基因,其中小琴丝竹LEA3基因全长810 bp,编码区序列编码188个氨基酸,GC含量为67.9%;凤尾竹LEA3基因全长分别为810 bp和834 bp,编码区序列分别编码188个氨基酸和195个氨基酸,GC含量为67.72%和68.53%。通过DNAMAN等生物软件分析发现,小琴丝竹和凤尾竹LEA3基因与其他禾本科LEA3基因同源性均在77%以上,同源性较高,且编码蛋白均属于稳定的亲水蛋白;此外,小琴丝竹和凤尾竹LEA3基因均包含一个完整的开放阅读框,其编码的氨基酸均含有6个由11个氨基酸组成的保守基元序列,本研究不仅为分析其他竹类植物的脱水耐受性机制提供基础数据,同时也为竹类植物及其他农作物抗旱育种提供了科学依据。

• 单位
  西南林业大学