摘要
目的:研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂MS-275和表阿霉素联用诱导乳腺癌细胞株MCF-7细胞周期阻滞和细胞凋亡的影响,并对其机制进行初步探讨。方法:体外培养人乳腺癌细胞株MCF-7;应用MTT法检测表阿霉素单用以及和MS-275联用对细胞存活率的影响;应用流式细胞仪检测细胞凋亡率;Western blot分析P21、P53蛋白表达的差异。结果:MS-275和表阿霉素合用较表阿霉素单用能明显降低乳腺癌细胞的存活率,增加细胞的凋亡率,具有剂量的依赖性。单用表阿霉素可以使P21、P53蛋白上调,MS-275和表阿霉素合用较单用两种蛋白上调更加明显。结论:MS-275和表阿霉素合用较单用能增加对乳腺癌细胞MCF-7的细胞毒性。其机制可能和MS-275预处理使染色质的构象发生改变,加强了表阿霉素诱导的P21和P53的表达有关。
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单位北华大学附属医院; 吉林大学第一医院