摘要
目的 探讨干扰素基因刺激物(STING)炎症信号通路在金黄色葡萄球菌(S.aureus)诱导的肺部感染和免疫中的作用机制。方法 72只小鼠随机分为3组:对照组、C57BL/6J WT和STING-/-组,每组24只。C57BL/6J WT组和小鼠腹腔注射金黄色葡萄球菌(1×109CFU)。对照组小鼠腹腔注射1 mL PBS。分别在注射前和注射后6 h和24 h,各组随机选取8只小鼠收集血清和肺组织。采用ELISA试剂盒检测TNF-α、IL-10和RANTES水平,以及免疫荧光测定高迁移率组框蛋白1(HMGB1)水平。结果 与对照组相比,C57BL/6J WT小鼠腹膜内注射S.aureus后42 h的存活率为50%。然而,STING-/-小鼠在腹腔注射S.aureus后42 h的存活率为23%。与C57BL/6J WT小鼠相比,STING-/-组小鼠在S.aureus感染后6 h肺和血清TNF-α、IL-10和RANTES水平均显著降低(P<0.05),而STING-/-组小鼠在S.aureus感染后24 h肺和血清TNF-α、IL-10和RANTES水平均显著升高(P<0.05)。在S.aureus感染期间,STING-/-小鼠肺中HMGB1的表达在感染后6 h时显著低于C57BL/6J WT小鼠(P<0.05),在感染后24 h时显著高于C57BL/6J WT小鼠(P<0.05)。结论 在S.aureus感染过程中,STING可以调节免疫驱动的抵抗和耐受之间的平衡,从而影响体内炎症介质的产生,进而改善肺损伤程度和死亡率。
-
单位荆楚理工学院