参麦注射液联合冻干重组人脑利钠肽治疗急性失代偿期心力衰竭的临床研究

作者：付小霞; 张淑梅; 王贺

来源：中西医结合心脑血管病杂志, 2021, 19(09): 1556-1558.

• 急性失代偿期心力衰竭
• 参麦注射液
• 冻干重组人脑利钠肽
• 左心室舒张末期内径
• 左室射血分数
• 脑钠肽
• 血肌酐

目的观察参麦注射液联合冻干重组人脑利钠肽(新活素)治疗急性失代偿期心力衰竭(ADHF)的临床疗效和安全性。方法选取2018年9月—2019年12月洛阳市第三人民医院收治的ADHF病人110例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各55例。所有病人予以标准化抗心力衰竭治疗,对照组给予新活素治疗,观察组给予参麦注射液联合新活素治疗,连续治疗3 d。比较两组临床疗效和中医证候疗效,观察两组治疗前后左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、脑钠肽(BNP)、肾功能[血肌酐(Cr)]、血电解质(K+、Na+)等变化,记录两组病人治疗期间的不良反应。结果观察组临床疗效总有效率为94.55%,高于对照组的74.55%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组中医证候疗效总有效率为92.73%,高于对照组的70.91%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后LVEF较治疗前及对照组明显增加,LVEDD、BNP、Cr、血钠较治疗前明显下降,且LVEDD、BNP、Cr低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组病人在治疗期间均无严重不良反应发生。结论参麦注射液联用新活素能有效控制ADHF病人的临床症状,改善病人的心肾功能、中医证候,提高临床疗效。

• 单位
  河南科技大学第一附属医院; 洛阳市第三人民医院