摘要
<正>本文以苯甲酸乙烯酯为酰基供体,利用Pseudomonas cepacia脂肪酶(PSL-C)催化抗癌药物5-氟-2′-脱氧尿苷(FUdR)及其结构类似物区域选择性酰化(图1),制备利于口服的前药。由于苯甲酸乙烯酯具有较低的活性,我们试图利用含离子液的反应体系提高酶促反应的速度及其区域选择性。
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单位催化基础国家重点实验室; 中国科学院大连化学物理研究所; 华南理工大学
<正>本文以苯甲酸乙烯酯为酰基供体,利用Pseudomonas cepacia脂肪酶(PSL-C)催化抗癌药物5-氟-2′-脱氧尿苷(FUdR)及其结构类似物区域选择性酰化(图1),制备利于口服的前药。由于苯甲酸乙烯酯具有较低的活性,我们试图利用含离子液的反应体系提高酶促反应的速度及其区域选择性。