脑膜脑膨出伴脑脊液耳漏的特纳综合征1例

作者:司瑜; 邓荆蔓; 梁立阳; 张志钢*
来源:中华耳鼻咽喉头颈外科杂志, 2022, 57(12): 1497-1499.
DOI:10.3760/cma.j.cn115330-20220112-00023

摘要

报告1例特纳综合征(Turner syndrome)伴脑膜脑膨出及脑脊液耳漏患者的诊疗经过。患者, 女, 17岁, 10岁时确诊为特纳综合征, 使用重组生长激素治疗, 治疗的第4年开始反复出现右耳听力下降, 考虑为"分泌性中耳炎", 多次鼓膜穿刺抽液治疗, 抽液后听力可恢复正常。于我院行右耳鼓膜切开, 见较多清亮液体流出, 生化检查提示为脑脊液。颞骨CT见鼓室天盖骨质缺损, 软组织膨出。遂行乳突切开、脑膜脑组织回纳及漏口修复术。术后听力恢复正常, 无脑脊液耳漏发生。该病例提示儿科和耳鼻咽喉科医生应协作进行特纳综合征患者的治疗和随访, 尤其在生长激素治疗过程中, 应有意识地将耳健康监测纳入常规诊疗中。

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