摘要
目的 了解2015—2021年郑州市二七区疑似预防接种异常反应(AEFI)的发生情况,分析评价监测系统的运行质量和疫苗的安全性。方法 通过AEFI信息管理系统收集2015—2021年郑州市二七区AEFI个案数据进行分析。结果 2015—2021年郑州市二七区共报告AEFI 1 241例。各年报告发生率为13.18/10万剂~266.14/10万剂,年平均报告发生率为61.78/10万剂。AEFI发生时间大多数在接种后1 d内,占92.19%,AEFI一般反应报告发生率为57.85/10万剂,以发热、红肿和硬结为主(98.28%),其次为其他初步临床诊断(1.2%);AEFI异常反应报告发生率为2.89/10万剂,以过敏性荨麻疹为主(31.03%)。2015—2021年AEFI病例集中在1~4岁组526例,占全部病例的42.39%;其次是<1岁组521例,占全部病例41.98%。麻风疫苗(218.69/10万剂)、麻疹疫苗(125.58/10万剂)、乙脑灭活疫苗(183.89/10万剂)、霍乱疫苗(125.49/10万剂)、23价肺炎球菌疫苗(116.87/10万剂)和无细胞百白破、百白破-灭活脊灰-b型流感嗜血杆菌联合疫苗(103.26/10万剂)等疫苗报告发生率较高。9价HPV疫苗(2.43/10万剂)等疫苗报告发生率较低。结论 AEFI监测系统灵敏性较高,疫苗安全性较高,仍需重点加强成人接种后AEFI的监测和报告。
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单位河南中医药大学; 商丘职业技术学院