摘要

背景与目的:构建人COX-2基因反义真核表达载体,研究COX-2基因对人胃癌细胞株SGC-7901增殖的影响。材料与方法:采用分子克隆技术,用EcoRⅠ从含人全长COX-2基因的质粒pBOSNeoCOX-2中切下含COX-2cDNA的目的片段,然后分别在其两端添加EcoRⅠ和BglII酶切位点,酶切后将该片段按正、反两个方向插入真核表达载体pIRES2-EGFP的多克隆位点中,琼脂糖凝胶电泳法对重组子进行鉴定,脂质体法将重组质粒转染到人胃癌细胞株SGC-7901中,MTT法检测转染反义COX-2基因的表达载体后SGC-7901细胞增殖的变化。结果:经酶切鉴定,正、反义目的片段成功地连接到pIR...