马凡综合征Bentall术后半年再发DebakeyⅢ一例

作者：杨皓

来源：价值工程, 2011, (33): 314.

DOI：10.14018/j.cnki.cn13-1085/n.2011.33.102

• 马凡氏综合征
• Bentall
• 并发症
• 主动脉夹层 Marfan's syndrome
• Bentall
• complications
• aortic dissection

马凡氏综合征属遗传性常染色体显性遗传性结缔组织疾病,属少见的心血管疾病。该病可通过心脏外科Bentall手术缓解临床症状,延缓生命,提高生活质量。马凡氏综合征术后半年并发DeBakeyIII再次手术成功治愈的病例临床上少见,本文是根据我科成功救治的病例,进行的整理分析,内容如文所述。

• 单位
  湖北医药学院