摘要

重组人转化生长因子(TGF)β3是一种健康皮肤形成和胚胎无瘢痕愈合反应的重要的细胞因子。在生长较活跃的增生性瘢痕成纤维细胞中,TGFβ2表达增加,TGFβ3表达较低;而在胚胎期皮肤无瘢痕愈合时,TGFβ3的表达水平较高。TGFβ1、TGFβ2和TGFβ3与同一个细胞表面受体复合体结合,TGFβ3则通过与TGFβ1和TGFβ2竞争受体,下调二者的表达,从而抑制瘢痕的形成。在伤口愈合后期,TGFβ3通过减少炎症细胞聚集和结缔组织沉积减少瘢痕拮抗TGFβ1和TGFβ2的作用,既能保证伤口的愈合,又不致瘢痕过度。临床前安全性和毒理学研究显示,TGFβ家族60%沉积于肝脏、20%沉积于肾脏,大于10%沉积于血液系统,小于10%沉积于肺、脾、肾上腺、胃、小肠、心脏、骨骼肌和大脑皮质。安全药理学研究显示,老鼠和犬体内持续3个月维持3μg每千克体质量的重组人TGFβ3不会对其中枢神经系统、呼吸系统和心血管系统产生不利影响。在成年鼠皮肤创缘皮内注射重组人TGFβ3,可明显减少创缘瘢痕和改善其皮肤结构。

  • 单位
    口腔疾病研究国家重点实验室; 四川大学