可诱导核酸交联剂的研究进展

作者：翁小成; 翁立伟; 白**; 周泱泱; 周翔

来源：化学进展, 2007, (12): 1999-2005.

• DNA
• 交联
• 诱导

如何选择性地破坏癌细胞DNA链结构的药物,一直是研究的热点,可诱导核酸交联剂在增加药物靶标选择性方面有很多优点。利用氧化、还原或光诱导产生的DNA交联作用,在临床治疗中具有重要意义。本文就可诱导核酸交联剂的最新研究进展做了评述。

• 单位
  化学与分子科学学院; 武汉大学