基于HPLC多组分定量测定结合化学计量学的慢支固本颗粒质量评价

作者：姚建华; 赵博; 王婧宁; 赵志国; 韦杏; 黄群^*

来源：实用药物与临床, 2021, 24(12): 1107-1113.

DOI：10.14053/j.cnki.ppcr.202112012

• 慢支固本颗粒
• 多指标
• 化学计量学
• 质量评价
• 主成分分析
• 聚类分析

目的建立HPLC法同时测定慢支固本颗粒中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、升麻素苷、升麻素、白术内酯Ⅲ和白术内酯Ⅰ含量,并对含量测定结果进行综合评价。方法采用Agilent SB C18液相色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸溶液(B),流速为0.9 ml/min;检测波长:254 nm(检测毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、升麻素苷和升麻素)和220 nm(检测白术内酯Ⅲ和白术内酯Ⅰ);柱温为30℃。采用SPSS 26.0统计软件对慢支固本颗粒中8种成分含量进行聚类分析和主成分分析。结果毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、升麻素苷、升麻素、白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ分别在2.49～62.25、1.32～33.00、1.86～46.50、0.98～24.50、7.49～187.25、2.67～66.75、0.79～19.75和0.56～14.00μg/ml线性关系良好(r≥0.999 1);回收率分别为98.15%、97.79%、99.13%、96.81%、100.03%、99.54%、97.73%和96.94%,RSD分别为1.52%、1.68%、0.98%、1.15%、0.59%、1.06%、1.47%和0.85%;10批慢支固本颗粒样品提取出3个主成分,聚类分析为2类。结论本法操作简便、重复性好,可用于慢支固本颗粒多指标成分质量评价。

• 单位
  辽宁中医药大学附属医院; 广西中医药大学