基于网络药理学和分子对接技术探讨如意金黄散抗炎作用的分子机制

作者：许坤; 张洁帆; 王用玉; 马威; 吴玉云; 陈博; 曹月龙; 赵咏芳; 詹红生; 庞坚^*

来源：中国医院用药评价与分析, 2022, 22(11): 1281-1293.

DOI：10.14009/j.issn.1672-2124.2022.11.001

• 网络药理学
• 分子对接
• 如意金黄散
• 中医外科
• 分子机制
• 炎症

目的：通过数据挖掘，运用网络药理学方法探讨如意金黄散抗炎作用的分子机制。方法：利用GeneCards数据库获取炎症相关靶点，运用BATMAN-TCM数据库获取如意金黄散中药物的活性成分及其相对应的靶点；将疾病靶点和药物靶点取交集后，构建药物-成分-靶点调控网络和蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络；运用R软件进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析，最后使用AutoDock Vina软件进行分子对接，验证结果的可靠性。结果：经过筛选共得到217个药物活性成分，159个炎症-如意金黄散交集基因，通过GO功能和KEGG通路富集分析得到2 051个GO条目和149条信号通路。如意金黄散可能是通过香芹酮、黄体酮和姜黄酮等多种酮类活性成分参与动脉粥样硬化信号通路、神经活性配体-受体相互作用信号通路、雌激素信号通路和肿瘤坏死因子(TNF)信号通路等多个途径作用于胰岛素、蛋白激酶B1、白蛋白、丝裂原激活的蛋白激酶1和TNF等多个关键靶点，从而发挥抗炎作用。分子对接结果显示，研究结果具有一定的可靠性。结论：本研究初步揭示了如意金黄散发挥抗炎作用的分子机制，为后续更深一步的基础及临床研究提供了新的理论依据。

• 单位
  上海市中医药研究院; 上海中医药大学附属曙光医院