摘要
目的 分析百令胶囊辅助治疗特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)对患者预后的影响。方法选择联勤保障部队解放军第九一〇医院2019年5月—2022年5月收治的98例IPF患者作为研究对象,并按随机分组法分为对照组(49例)和研究组(49例)。对照组应用糖皮质激素治疗,研究组在糖皮质激素的基础上应用百令胶囊辅助治疗,治疗时长为6个月。比较两组的疗效、临床症状、圣乔治呼吸问卷(St.George’s respiratory questionnaire,SGRQ)评分、肺功能指标[血氧饱和度(saturation of pulse oxygen,SpO2)、血氧分压(partial arterial oxygen pressure,PaO2)、一氧化碳弥散量(diffusion capacity for carbon monoxide of lung,DLCO)、第1秒用力呼气容积(forced exhalation volume in one second,FEV1)/时间肺活量(forced vital capacity,FVC)]、免疫功能(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)和不良反应发生率的变化。结果研究组治疗后的总有效率为95.92%,高于对照组的81.63%(P <0.05)。两组治疗后的临床症状评分、SGRQ评分均低于本组治疗前(P <0.05),且研究组治疗后的评分均低于对照组(P <0.05)。两组治疗后的SpO2、PaO2、DLCO、FEV1/FVC水平均高于本组治疗前(P <0.05),且研究组治疗后的各项数据均高于对照组(P <0.05)。两组治疗后的CD4+、CD4+/CD8+水平均高于本组治疗前,CD8+水平低于本组治疗前(P <0.05),且研究组治疗后的水平均优于对照组(P<0.05)。研究组治疗后的不良反应发生率为6.12%,低于对照组的20.41%(P <0.05)。结论 百令胶囊辅助治疗特发性肺间质纤维化的效果显著,对于患者的临床症状、肺功能情况、免疫功能都有较好的改善作用,能降低预后不良反应的发生率。